职位概述

1. 岗位职责:
(1) 督促车间严格按工艺规程、SOP 组织生产,使产品质量符
合规定的标准;

(2) 审核起始物料、产品批检验与生产记录;
(3) 负责药厂 GMP 认证、GMP 文件资料编写,GMP 证书的申报 工作。

其他要求

  • (1) 化学、药学或生物等相关专业,大专及以上学历,35 周岁 以下;
    (2) 对 GMP 有系统了解,有药厂QA 工作经验 1 年以上。
    3.薪资待遇:6000~8000
    4.简历发邮箱:864071487@qq.com,合则约见

薪酬福利

周末双休五险一金带薪年假定期体检

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