职位概述

岗位职责:1.协助研究者完成ISF的管理;2.协助研究者完成受试者知情同意;3.协助研究者完成受试者管理;4.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;5.协助研究者完成研究药物管理;6.协助研究者完成研究中心生物样本管理;7.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;8.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;9.协助研究者完成对监查访视的支持;10.完成直接上级安排的其他工作。

其他要求

  • 岗位要求:1.临床医学、护理或药学等相关专业,24届本科及以上学历;2.良好的沟通能力和团队协作精神;3.熟练使用办公软件,要求基本的英语水平;4.有责任心,谨慎细致,积极进取。工作地点可选合肥、南京、苏州、济南、北京、上海、广州、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、厦门、海口、哈尔滨、天津、石家庄、太原、西安、萍乡等地,实习地点优先安排学生学校所在地,实习合格后可转正,实习期可抵试用期。简历投递:leimin.xu@ptdmed.com,请以“学校+姓名+意向城市”进行命名,谢谢~

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