职位概述

1、负责IVD临床试验相关协调协助工作,保持与研究者、机构的沟通,过程跟进,推进临床试验进度:
2、负责临床试验相关制度、文件、SOP和方案的起草、修订、审核;
3、协助一类和三类医疗器械及体外诊断试剂的注册备案资料的整理和提报;
4、根据体外诊断试剂相关法规要求,协助研发完善程序。

其他要求

  • 1、能熟练阅读英文文献。
    2、能适应出差。
    3、掌握相关法规。

薪酬福利

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