职位概述

1、 进行新药研发过程中及实验室的质量规范性核查,提出改进措施并督促整改

2、 参与新药研发核查、准备相关核查资料

3、 负责研发质量管理体系实验室相关文件及记录的编制与管理

4、 负责一起设备的计量校准管理,参与研发关键仪器设备、设施及系统的确认与验证及日常维护管理

5、 完成领导交办的其他工作

其他要求

  • 1.对GMP法规有兴趣或熟悉法规要求

    2.微生物/生物/化学/药学等相关专业

薪酬福利

周末双休五险一金带薪年假包吃包住节日福利立即上岗弹性工作医疗保险定期体检员工旅游

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