职位概述

工作职责:
1、负责制剂处方工艺研发阶段,各项检测及小试产品的稳定性研究等;
2、负责制剂处方开发过程相关分析方法开发、验证和标准建立,包括但不限于原辅料及包材放行标准、制剂中间产品标准、终产品标准等;
3、负责保障制剂产品的质量,包括但不限于制剂原辅料和包材的放行、制剂中间产品的检测及质量控制、终产品的放行、稳定性测试工作;
4、整理原始资料,并参与相关申报材料撰写。

其他要求

  • 任职资格:
    1、本科及以上,药物分析、药物制剂、制药工程、药学等相关专业;
    2、两年及以上制剂分析相关工作经验;
    3、熟悉制剂分析专业知识,熟悉CFDA、FDA制剂注册相关法规和指导原则;
    4、熟练操作制剂分析相关仪器设备;
    5、有一定的文献专利查询,实验方案设计和实施的能力,能够独立开展药物制剂研究;
    6、工作踏实,细心,责任心强,有较强的团队协作精神。

薪酬福利

五险一金带薪年假年底双薪全勤奖加班补助包吃包住高温补贴节日福利定期体检

联系方式

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