职位概述

1、负责产品注册申报资料的编写及申报工作;
2、新产品工艺、包装材料的注册、备案工作;
3、国内外先进医药信息的收集等;
4、国外相关医药文献资料的整理等。

其他要求

  • 、工作细心、责任心强;有药品研发或药品检验检测工作经验优先。
    2、药学、化学、生物、制药等相关专业,英语通过CET-6以上。
    3、熟练使用Word、excel等常用办公软件。

薪酬福利

周末双休五险一金带薪年假年底双薪绩效奖金包吃包住定期体检

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