职位概述

1.遵守公司的各项规章制度。
2.协助车间主任按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按照经过批准的生产规程进行生产。
3.负责工段各岗位人员的合理调配,组织相关技能、知识的培训。
4.负责工段生产的劳动组织,协调好各班组、员工之间的关系,严格劳动纪律,做好工段员工的思想教育工作。
5.协助车间主任,做好本工段员工的考勤和绩效考核的评定工作。
6.协助车间主任做好本工段各项管理制度和操作规范的执行,纠正不规范行为。
7.规范和协调原辅料的领用、产品的交接。
8.及时收集和发现生产中出现的偏差,协同车间主任查找原因、提出处理意见和预防措施。
9.监督、指导各岗位员工完成批生产记录及各类辅助记录,确保填写完整。
10.协助车间主任妥善处理生产过程中出现的各种突发问题。
11.对本工段的各项变更提出建议,并对批准的变更实施,对实施效果跟踪、评价。
12.督促相关责任人做好生产设施的状态标识和各类物料标识。
13.协助车间主任做好验证方案的实施。
14.组织对厂房、设施和设备的维护保养和开机前的检查工作,监督相关记录的填写。
15.负责工段的安全及环保等管理工作,杜绝违章操作。
16.对车间数据链、责任链及生产报表进行检查,发现问题及时调查、上报。
17.负责车间班组长及员工的工作考核。
18.负责对车间员工的劳动、工艺纪律的执行情况进行检查。
19.发生事故时负责参与调查,并就事故原因及整改措施提出意见。
20.负责完成上级领导安排的临时性工作。

其他要求

  • 1.具有至少四年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中应有两年以上的药品生产管理经验;
    2.接受过药品生产质量法律法规、公司相关管理文件、相关专业知识及本岗位SOP的培训;
    3.对药品生产安全及环保知识有一定的了解,具有一定的沟通、组织、协调能力。

薪酬福利

五险一金带薪年假全勤奖加班补助包吃包住节日福利专业培训定期体检

联系方式

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